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PharmaMar ha iniciado una Fase II con Yondelis en cáncer de mama
PharmaMar, compañía biofarmacéutica del Grupo Zeltia, anuncia que se ha incluido el primer paciente del estudio en Fase II en el que se evalúa Yondelis® en pacientes con cáncer de mama avanzado que hayan recibido al menos dos líneas previas de tratamiento. Las pacientes se dividirán en dos grupos según los niveles de una proteína llamada XPG que está presente en los tumores y que se ha relacionado con el mecanismo de acción de Yondelis®. En un estudio previo, también en cáncer de mama, las pacientes que presentaban niveles altos de la proteína XPG mostraron una mejor respuesta al tratamiento con Yondelis®. El estudio incluirá inicialmente un total de 40 pacientes, pudiendo llegar hasta 100 dependiendo de la actividad que se observe en cada uno de los grupos. La evaluación de la actividad se basará en el porcentaje de pacientes en las que la enfermedad no haya progresado en los primeros 4 meses posteriores al comienzo del tratamiento. En el estudio participarán 5 hospitales de Bélgica, Francia y España.

Noticia publicada el martes 19 de abril de 2011
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Edición número 80
Marzo / Abril 2012
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PharmaMar ha iniciado una Fase II con Yondelis en cáncer de mama PharmaMar, compañía biofarmacéutica del Grupo Zeltia, anuncia que se ha incluido el primer paciente del estudio en Fase II en el que se evalúa Yondelis® en pacientes con cáncer de mama avanzado que hayan recibido al menos dos líneas previas de tratamiento. Las pacientes se dividirán en dos grupos según los niveles de una proteína llamada XPG que está presente en los tumores y que se ha relacionado con el mecanismo de acción de Yondelis®. En un estudio previo, también en cáncer de mama, las pacientes que presentaban niveles altos de la proteína XPG mostraron una mejor respuesta al tratamiento con Yondelis®. El estudio incluirá inicialmente un total de 40 pacientes, pudiendo llegar hasta 100 dependiendo de la actividad que se observe en cada uno de los grupos. La evaluación de la actividad se basará en el porcentaje de pacientes en las que la enfermedad no haya progresado en los primeros 4 meses posteriores al comienzo del tratamiento. En el estudio participarán 5 hospitales de Bélgica, Francia y España.