Zetes presenta el Webinar: Pharma Supply Chain ¿Cómo las compañías pueden hacer que sus operaciones en la cadena de suministro estén en consonancia con los requisitos legislativos sin perder en eficiencia?
El Parlamento Europeo votó, el 16 de febrero, una directiva relativa a tomar medidas para combatir la falsificación en la industria farmacéutica. Se trata, principalmente, de la serialización de envases y trazabilidad futura / requisitos de agregación de datos para completar esfuerzos en la lucha contra la falsificación de medicamentos. Si la serialización fuese sólo una cuestión de marcaje y sólo repercutiera en el departamento de envasado de las compañías farmacéuticas, el enfoque de serialización no sería considerado tan complejo. Sin embargo, queda claro que la serialización es un marco global que no sólo está impulsado por requisitos legislativos, sino también por la dinámica de los mercados y procesos de negocio dentro de la cadena de suministro farmacéutica.
Aquí está el reto: ¿Cómo hacer que las operaciones en la cadena de suministro farmacéutica estén en consonancia con los requisitos legislativos sin perder en eficiencia?
En este seminario web mostraremos, a través de casos prácticos, cómo hacerlo. Hablaremos, por ejemplo, de:
Como evitar un impacto negativo en la cadena de suministro debido a la serialización
Cómo beneficiarse de los 3 pilares de la serialización (identificación, seguimiento y localización) en los entornos de producción, almacenaje y tienda
Cómo asegurar que todas las partes interesadas se benefician de la agregación y del intercambio de datos.
Todo ilustrado con ejemplos prácticos y situaciones reales.
Regístrese aquí para asistir a este Webinar gratuito (en inglés):
http://www.business-review-webinars.com/webinar.php?c=pl&id=c0be0996570f2d80feacec78a79cbe81
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